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智飛生物:未來將會有更多自主產(chǎn)品陸續(xù)上市 HPV疫苗市場需求仍然旺盛

來源:智通財經(jīng) 73001/13

1月5日-13日,智飛生物(300122)(300122.SZ)在接受調(diào)研時表示,第三季度公司實現(xiàn)營業(yè)收入94.70億元,凈利潤18.78億元,其中主要代理產(chǎn)品批簽發(fā)增幅顯著。截至2022年三季度末,四價HPV疫苗批簽發(fā)1181萬支,同比增

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1月5日-13日,智飛生物(300122)(300122.SZ)在接受調(diào)研時表示,第三季度公司實現(xiàn)營業(yè)收入94.70億元,凈利潤18.78億元,其中主要代理產(chǎn)品批簽發(fā)增幅顯著。截至2022年三季度末,四價HPV疫苗批簽發(fā)1181萬支,同比增長158%;九價HPV疫苗批簽發(fā)1228萬支,同比增長128%。公司在研項目儲備豐富,公司目前擁有28項自主研發(fā)項目,其中1項處于申請上市階段;3項已完成Ⅲ期臨床試驗;4項處于Ⅲ期臨床階段;7項處于Ⅰ期、Ⅱ期臨床階段。未來,公司將會有更多自主產(chǎn)品陸續(xù)上市,23價肺炎多糖疫苗、二倍體狂犬病疫苗、四價流感病毒疫苗等產(chǎn)品都有望在后續(xù)幾年實現(xiàn)報產(chǎn)或上市。合作方面,目前公司與默沙東合作正常進行,從2022年前三季度批簽發(fā)數(shù)據(jù)看,各代理產(chǎn)品的批簽發(fā)量較去年同期均實現(xiàn)較好地增長。近幾年我國HPV疫苗惠及人群的數(shù)量也在逐年上升,接種量有一定提升,目前市場的需求仍然旺盛。

代理產(chǎn)品批簽發(fā)增幅顯著

2022年前三季度,實現(xiàn)營業(yè)收入278.23億元,同比增長27.46%。第三季度公司實現(xiàn)營業(yè)收入94.70億元,凈利潤18.78億元。其中主要代理產(chǎn)品批簽發(fā)增幅顯著,截至2022年三季度末,四價HPV疫苗批簽發(fā)1181萬支,同比增長158%;九價HPV疫苗批簽發(fā)1228萬支,同比增長128%;五價輪狀病毒疫苗批簽發(fā)622萬支,亦有不錯的增長。公司自主流腦類產(chǎn)品保持了穩(wěn)健的勢頭,截至2022年三季度末,ACYW135多糖疫苗批簽發(fā)269萬支,AC結合疫苗批簽發(fā)436萬支,AC多糖疫苗批簽發(fā)107萬支。

去年以來,公司結核類產(chǎn)品宜卡、微卡的市場導入工作進展順利,公司將根據(jù)國家及相關部門的政策指導,以消除結核病為中心,積極推動重點人群的篩查和預防性治療工作。新年新階段公司將會一如既往地堅持自主創(chuàng)新,推動實現(xiàn)產(chǎn)品預防傳染病的價值。

在研項目儲備豐富未來將會有更多自主產(chǎn)品陸續(xù)上市

公司在研項目儲備豐富,公司目前擁有28項自主研發(fā)項目,其中1項處于申請上市階段;3項已完成Ⅲ期臨床試驗;4項處于Ⅲ期臨床階段;7項處于Ⅰ期、Ⅱ期臨床階段。去年在技術研發(fā)端實現(xiàn)多項切實推進,重組新冠蛋白疫苗獲批附條件上市,23價肺炎球菌多糖疫苗申請生產(chǎn)注冊獲得受理,凍干人用狂犬病疫苗(MRC-5細胞)和四價流感病毒裂解疫苗獲得Ⅲ期臨床試驗總結報告,凍干重組結核疫苗進入Ⅱa期,重組B群腦膜炎球菌疫苗(大腸桿菌)獲得臨床試驗批準通知書。

公司自主研發(fā)的重組新型冠狀病毒蛋白疫苗(CHO細胞)于2021年3月獲批國內(nèi)緊急使用;2022年2月獲國家批準作為新冠滅活疫苗的序貫加強疫苗;2022年3月獲批國內(nèi)附條件上市,成為首個獲批的國產(chǎn)重組新冠病毒蛋白疫苗,在2022年12月獲國家批準作為第二劑次加強免疫接種疫苗,獲國家批準可用于3-17歲人群,接種人群范圍擴大至3歲以上人群;同時,使用智飛重組新冠蛋白疫苗完成全程接種滿6個月的18歲以上人群,可使用原疫苗進行1劑次加強免疫。

公司重組新冠疫苗Ⅲ期臨床試驗結果發(fā)表于國際頂級醫(yī)學學術期刊《新英格蘭醫(yī)學雜志》,該疫苗具有良好的安全性和有效性。目前公司重組蛋白新冠疫苗已實現(xiàn)對全國各省份的供應,公司第二代重組蛋白新冠疫苗也正式啟動了國際臨床試驗,升級換代新冠疫苗的科研攻關也在加速推進。

公司自主研發(fā)產(chǎn)品注射用母牛分枝桿菌(微卡)和重組結核桿菌融合蛋白(EC)(宜卡)二者共同構建了結核感染“篩查-預防-治療”體系,為結核潛伏感染篩查和預防性治療提供了較優(yōu)的產(chǎn)品選擇,去年以來微卡和宜卡的市場準入工作進展順利,為后續(xù)公司結核防治新技術、新產(chǎn)品推廣銷售奠定了堅實基礎。根據(jù)世界衛(wèi)生組織(WHO)發(fā)布最新的結核病(TB)綜合指南和結核感染診斷檢測操作手冊,公司自主產(chǎn)品重組結核桿菌融合蛋白被推薦用于診斷結核感染,成為國內(nèi)唯一入選評估的結核特異性抗原結核感染篩查試劑。

現(xiàn)階段智飛依托北京、安徽、重慶三大研產(chǎn)基地,構建了九大研發(fā)技術平臺,六大產(chǎn)品矩陣,持續(xù)加速自主研發(fā)項目的開發(fā)進度,加快產(chǎn)品上市節(jié)奏。未來,公司將會有更多自主產(chǎn)品陸續(xù)上市,23價肺炎多糖疫苗、二倍體狂犬病疫苗、四價流感病毒疫苗等產(chǎn)品都有望在后續(xù)幾年實現(xiàn)報產(chǎn)或上市。同時目前正在開展Ⅲ期臨床試驗的15價肺炎結合疫苗、雙價痢疾疫苗、四價流腦結合疫苗的推進速度也是比較令人滿意的。

與默沙東合作正常進行我國HPV疫苗需求仍然旺盛

合作方面,目前公司與默沙東合作正常進行,從2022年前三季度批簽發(fā)數(shù)據(jù)看,各代理產(chǎn)品的批簽發(fā)量較去年同期均實現(xiàn)較好地增長,主要品種增幅顯著。近年來,我國一直在積極加強HPV疫苗接種的科學宣傳,隨著預防宮頸癌的認知不斷深入,HPV疫苗的研發(fā)供應、可及性與可負擔性得到了廣泛關注及推動落實。公司代理默沙東四價HPV疫苗和九價HPV疫苗并持續(xù)做好產(chǎn)品進口、推廣、銷售等工作,近幾年我國HPV疫苗惠及人群的數(shù)量也在逐年上升。與前幾年相比,接種量有一定提升,目前市場的需求仍然旺盛。

穩(wěn)步推廣上市重磅產(chǎn)品全力推動在研項目進展

對未來3-5年發(fā)展,公司將穩(wěn)步推廣近一兩年上市的重磅產(chǎn)品,包括用于結核病潛伏感染的診斷試劑宜卡、用于潛伏感染人群的預防性治療產(chǎn)品微卡以及重組新冠蛋白疫苗智克威得,這三個產(chǎn)品都是公司近期和未來的重點品種。在新冠疫苗儲備方面,公司將全力以赴推進新冠二代苗的研發(fā)速度,力爭以更快的速度進入臨床研究并快速獲批上市。

與此同時,公司全力推動在研項目的進展,特別是已完成或正在開展III期臨床的項目:加快推進已完成臨床研究產(chǎn)品的申報上市工作,包括23價肺炎球菌多糖疫苗、凍干人用狂犬病疫苗(MRC-5細胞)以及四價流感疫苗;保質(zhì)保量按計劃完成現(xiàn)有III期臨床項目,全力推動實現(xiàn)獲批上市,包括15價肺炎球菌結合疫苗、福氏宋內(nèi)氏痢疾雙價結合疫苗、四價流腦結合疫苗等。

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